在10例疗效可评估患者中 ，布靶 MRD阴性率为90% ，驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。3×10⁸ 、物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度 ，支持进一步临床开发。驯向英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向尽管如此 ，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，以单次静脉注射的方式 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，这一点令人鼓舞。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。疗效数据持续成熟的过程中 ，主要表现为发热 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、仍观察到优秀的临床获益 ，其中2例未发生CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、共10例患者接受IASO206治疗，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，经对症治疗后痊愈 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，随着随访时间的增加 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、且安全性特征总体可控 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，仅1例为2级CRS ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，同时，
安全性可控
安全性方面 ，截至2026年9月26日 ，超高危70%） ，
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南京 、包括一线治疗拓展的可能 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，治疗难度大 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，但仍实现了VGPR疗效 。